一、醫藥包裝研發：高要求下的 “安全屏障" 構建
醫藥產品（如疫苗、生物制劑、口服固體制劑）對包裝的阻隔性、無菌性、穩定性要求遠超普通產品，包裝研發階段需重點規避 “揉搓損傷風險"—— 醫藥包裝在研發試產、運輸模擬、臨床試用中，若因耐揉搓性能不足出現微裂縫、密封失效，可能導致藥液氧化、微生物污染，甚至引發藥效降低、用藥安全事故。此外，醫藥包裝研發需符合《藥品包裝容器（材料）通則》（YBB 標準）、GMP 規范等嚴苛要求，需通過科學測試驗證包裝在全生命周期中的性能穩定性。因此，揉搓性能測試成為醫藥包裝研發環節**的核心驗證手段。
二、揉搓試驗儀：醫藥包裝研發的 “精準測試伙伴"
西奧機電揉搓試驗儀針對醫藥包裝研發的技術痛點，打造專屬測試解決方案。設備可精準模擬醫藥包裝在研發過程中可能面臨的復雜場景：如疫苗冷鏈運輸中的反復搬運揉搓、口服藥瓶標簽在分揀中的摩擦、輸液袋在倉儲堆疊中的擠壓揉搓，通過調節揉搓頻率（30-200 次 / 分鐘）、揉搓角度（0-180°）、壓力（0-80N）等參數，還原不同研發場景下的受力狀態。測試中，設備搭載高精度密封性檢測儀與阻隔性分析模塊，可同步記錄揉搓后包裝的氧氣透過率變化、水蒸氣透過率波動、密封完整性破損情況，并生成符合 YBB 標準的研發測試報告，為醫藥企業優化包裝材質（如藥用鋁塑泡罩、預充針復合膜、輸液袋共擠膜）、調整結構設計（如邊角弧度、密封寬度）提供量化數據支撐。
三、多場景研發賦能：覆蓋醫藥包裝全產業鏈
揉搓試驗儀不僅助力醫藥生產企業的包裝研發，更能為全產業鏈研發環節提供支持：包裝材料生產企業可利用設備研發適配醫藥領域的專用材料（如耐揉搓藥用復合膜、無菌包裝基材），通過測試驗證材料在研發階段的性能極限；醫療器械生產企業研發無菌敷料包裝、手術器械包裝時，可借助設備測試包裝在滅菌后、運輸模擬中的揉搓耐受性；質檢機構與科研院所則可依托設備開展醫藥包裝新材料、新工藝的研發實驗，為行業標準更新（如新型醫藥包裝的耐揉搓性能指標）提供數據依據，推動醫藥包裝研發技術升級。
四、產品相關問答
問：該揉搓試驗儀能否測試生物制劑常用的 “低溫冷藏包裝"？
答：可以。設備支持 - 10℃~50℃寬溫域測試環境模擬，適配生物制劑冷藏包裝（如凍干疫苗包裝）的研發測試需求，可精準檢測低溫狀態下包裝材料的揉搓耐受性，避免因低溫脆性導致的包裝破損風險。
問：在醫藥包裝研發的 “小批量試產" 階段，設備能否滿足多規格樣品測試需求？
答：設備配備可更換式樣品夾具（適配 Φ10mm~300mm 不同尺寸包裝），支持同時測試 3-5 組小批量試產樣品，且測試數據可獨立記錄、對比分析，適配醫藥包裝研發初期多規格材質篩選、結構優化的測試需求。
問：設備測試數據能否用于醫藥包裝研發的 “注冊申報資料"？
答：可以。設備測試原理與方法符合 YBB 00112003-2015《塑料薄膜和薄片耐揉搓性能測定法》、GB/T 15171-2019《軟包裝件密封性能試驗方法》等醫藥行業標準，生成的測試報告包含完整的參數設置、原始數據、圖譜分析，可直接作為醫藥包裝注冊申報的技術支撐資料。
問：針對醫療器械包裝研發中的 “無菌屏障完整性" 測試，設備有哪些特殊功能？
答：設備搭載無菌屏障完整性測試模塊，可在揉搓測試后直接進行微生物侵入測試（采用枯草芽孢桿菌黑色變種孢子挑戰法），同步驗證揉搓損傷對無菌屏障的破壞程度，為醫療器械包裝研發提供 “揉搓性能 + 無菌保障" 的雙重驗證。
問：醫藥企業研發團隊使用該設備，是否需要專業技術背景？
答：無需專業背景。設備內置 “醫藥包裝研發專用測試程序庫"（如疫苗包裝測試、輸液袋測試、藥用瓶標簽測試），工作人員通過 7 英寸觸控屏選擇對應程序即可啟動測試，系統自動完成參數設置、數據采集、報告生成，同時提供操作視頻教程與上門培訓服務。
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